1. marca 2026 je uradno stopil v veljavo nacionalni standard GB/T 46119-2025 Akcijski odmerek nevidnih bioloških učinkov svetlobe na človeško oko. Razvit je bil pod pristojnostjo nacionalnega tehničnega odbora za standardizacijo opreme za razsvetljavo in ga upravlja Kitajski nacionalni svet za lahko industrijo, skupaj pa so ga pripravile univerze, vključno z Univerzo Fudan in Univerzo Chongqing, ter vodilna podjetja v industriji razsvetljave. Kot prvi kitajski nacionalni standard za akcijski odmerek nevidnih bioloških učinkov svetlobe na človeško oko zapolnjuje vrzel v domačem standardu na tem področju. Zagotavlja enotno kvantitativno osnovo za načrtovanje in uporabo cirkadiane razsvetljave, čustvene razsvetljave in visoko zmogljive razsvetljave, ki označuje novo stopnjo standardiziranega in reguliranega razvoja kitajske industrije zdrave razsvetljave.
Nevidni biološki učinki svetlobe se nanašajo na vpliv svetlobnega sevanja, ki ga posredujejo intrinzično fotosenzitivne retinalne ganglijske celice (ipRGC) v človeškem očesu, na telesni cirkadiani ritem, razpoloženje in kognitivne funkcije. Ta učinek je neodvisen od funkcije vida, vendar je tesno povezan z zdravjem ljudi in delovno učinkovitostjo. Prej Kitajska ni imela enotnega standarda odmerjanja za uporabo nevizualnih fotobioloških učinkov, oblikovanje razsvetljave pa je bilo močno odvisno od izkušenj. Novo izdani nacionalni standard zagotavlja sistematično tehnično specifikacijo.
Ta standard se uporablja za sevanje vidne svetlobe z valovno dolžino od 380 nm do 780 nm. Opredeljuje ključne izraze, povezane z akcijskim odmerkom nevizualnih bioloških učinkov svetlobe, in prvič vzpostavlja sistem odmerjanja, prilagojen kitajskemu prebivalstvu. To vključuje sistem ekvivalentnega odmerka z nevidnim učinkom, model cirkadianega dražljaja (CS) in model DCLA‑CPS, potrjen za kitajsko populacijo. Na podlagi akcijskih spektrov petih vrst celic v človeški mrežnici, stopnje supresije melatonina in stopnje cirkadianega faznega premika, trije modeli določajo jasne standarde odmerka za tri glavne aplikacije osvetlitve: cirkadiano, čustveno in visoko zmogljivo osvetlitev. Določa tudi korekcijske metode za nevizualne biološke učinke ob upoštevanju individualnih razlik v starosti, vidnem polju in zgodovini svetlobe, kar omogoča, da načrtovanje osvetlitve sledi enotnim standardom, hkrati pa se prilagaja individualnim variacijam.
Predvsem standard zagotavlja samo kvantitativne priporočene vrednosti na podlagi funkcionalnih zahtev, ne da bi priporočil vrednosti za posebne scenarije uporabe ali zajemal barvnost in fotobiološko varnost. Osredotoča se izključno na odziv nevidne poti človeškega očesa in zagotavlja prilagodljivo osnovo uporabe za oblikovanje razsvetljave v različnih scenarijih. Za priporočila o osrednjem odmerku standard določa natančne numerične zahteve za različne potrebe po osvetlitvi:
Za cirkadiano-stabilno osvetlitev je razdeljena na dan, 3 ure pred spanjem ponoči, in obdobja spanja, pri čemer so opredeljene referenčne ravnine in indikatorji, kot sta ekvivalentna doza za nevizualni učinek (m-EDI) in cirkadiani dražljaj (CS). Na primer, m-EDI v navpični ravnini 1,2 m v položaju sedečega očesa podnevi mora biti večji ali enak 250 lx, vrednost CS pa > 0,3. Prav tako razvršča populacijo v pet vrst na podlagi kronotipa: zagotovo večerna, zmerno večerna, vmesna, zmerno jutranja in vsekakor jutranja, vsak z ustreznimi standardi časa izpostavljenosti svetlobi.
Za čustveno razsvetljavo se osredotoča na intervencijske zahteve pozimi ali na posege pri afektivnih motnjah. M-EDI v navpični ravnini 1,2 m v sedečem položaju mora biti večji ali enak 2500 lx, s trajanjem svetlobe najmanj 2 uri. Osvetlitev in korelirana barvna temperatura morata biti nastavljivi na več ravneh in preklapljati med načini. Za različne kronotipe so nastavljeni različni časi začetka svetlobnih posegov, in sicer od 8:00–8:15 za zagotovo večerne tipe do 4:15–5:15 za zagotovo jutranje tipe.
Za visoko{0}}zmogljivo razsvetljavo nastavi različne odmerke in zahteve glede uporabe za tri načine osvetlitve: izboljšana svetloba, strešno okno z umetno dnevno svetlobo in pogled okna z umetno dnevno svetlobo. Izboljšana svetloba na primer zahteva m-EDI, ki je večji ali enak 800 lx, uporablja se dvakrat na dan po 30 minut, kar je primerno za scenarije priprave pred-izmenami, kot so tovarne-na tekočem traku. Strešno okno z umetno dnevno svetlobo zahteva 3–6 uporab na dan po 10–20 minut, pri čemer kumulativno trajanje izpostavljenosti ni krajše od 60 minut.
Poleg tega standard določa priporočene vrednosti za sezonsko izpostavljenost svetlobi s korekcijo cirkadiane faze, ki zahteva osvetlitev v očeh, večjo ali enako 2000 lx, ki traja najmanj 30 minut in po možnosti pred 9.00 zjutraj.
Priprava tega nacionalnega standarda je združila številne zainteresirane strani, vključno z univerzami, raziskovalnimi ustanovami, organizacijami za testiranje in podjetji proizvajalcev pregradnih luči LED. Združuje kopičenje raziskav o fotobioloških učinkih z univerz, kot sta Univerza Fudan in Univerza Chongqing, s praktičnimi izkušnjami na področju raziskav in razvoja izdelkov za razsvetljavo ter uporabo akterjev v industriji, s čimer doseže globoko integracijo znanstvenih raziskovalnih dosežkov in industrijskih aplikacij. Izvajanje standarda ne zagotavlja le jasnih tehničnih smernic za podjetja za raziskave in razvoj izdelkov, načrtovanje in proizvodnjo razsvetljave, s čimer spodbuja nadgradnjo izdelkov za razsvetljavo od čiste vizualne razsvetljave do zdrave in inteligentne nevizualne razsvetljave, temveč zagotavlja tudi znanstveno osnovo za načrtovanje razsvetljave na različnih področjih, kot so arhitektura, pisarne, izobraževanje in zdravstvo, kar pomaga ustvariti svetlobna okolja, ki bolje izpolnjujejo človeške fiziološke potrebe.
Z vidika razvoja industrije pride do uvedbe tega nacionalnega standarda v fazi, ko kitajska industrija zdrave razsvetljave hitro raste. Z naraščajočim povpraševanjem potrošnikov po zdravi razsvetljavi in naraščajočimi zahtevami po prilagojeni in funkcionalni razsvetljavi v pisarnah, izobraževanju, negi starejših in drugih scenarijih bo poenoten standard odmerka za nevizualne fotobiološke učinke postal pomembno gonilo za razvoj industrije. V prihodnosti bo industrija razsvetljave, ki se zanaša na ta standard, še naprej spodbujala inovacije in uvedbo zdravih izdelkov za razsvetljavo ter spodbujala standardiziran razvoj industrij navzgor in navzdol v verigi, vključno z oblikovanjem razsvetljave in inženiringom razsvetljave, tako da lahko nevizualni biološki učinki svetlobe bolje služijo zdravju ljudi in izboljšanju učinkovitosti družbene proizvodnje.
